药品名称: | 拉坦前列素滴眼液 |
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英文名称: | Latanoprost Eye Drops |
结构式: | ![]() |
剂型: | 滴眼液 |
规格: | 2.5ml:125μg |
治疗类别: | 青光眼 |
适应症: | 降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 |
用法用量及使用注意事项: | 成人(包括老年人): 每天一次,每次一滴,滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次,因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药,在下次用药时仍应按常规用药。 与其它滴眼液相同,每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。 不推荐联合使用两种或两种以上前列腺素、前列腺素类似物(包括拉坦前列素)。有报道显示,每天使用此类药物一次以上,可能会降低拉坦前列素的降眼压效果,引起反常的眼压升高。 使用本品滴眼前应摘除角膜接触镜(隐形眼镜),并在使用15分钟后才可重新佩戴。 如果还需使用其它眼用药物,至少应间隔5分钟用药。 |
药理作用: | 拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物,是一种选择性前列腺素FP受体激动剂,能通过增加房水流出而降低眼压。人体降低眼压约从给药后3~4小时开始,8~12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人的研究均显示拉坦前列素主要作用机制为松弛睫状肌,增宽肌间隙,而增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出。也有报道拉坦前列素可轻微增加人房水流出的便利度(减少引流阻力)。 |
原研厂家: | 辉瑞公司 |
原研商品名: | XALATAN |
专利: | 原研的物质专利在2010年06月份已经过期 |
国内上市情况(截至2019年): | 国内有4个批准文号,共有4家企业批准上市拉坦前列素滴眼液 |
国内申报情况(截至2019年): | 国内1家正在申请仿制药 |
注册分类: | 化药4类 |
项目进展: | 前期研究 |